Covid 19 Erfahrungsberichte

@Sommerblüte
Deine Frustration und deine Demotivation sowie deine Wut über die Situation ist so sehr verständlich! So wie ich das lese, machst du sehr viel möglich - das ist bewundernswert! Dass dir das selbst alles nicht genug ist, ist nachvollziehbar, aber als Außenstehende, die nur deine Berichte liest, kann ich dir sagen, dass du viel Stärke und Durchhaltevermögen zeigst. Du hast allen Grund stolz auf dich zu sein und bestimmt würden deine Freunde das ähnlich sehen, wenn du ihnen die Chance dazu gibst. Ich finde, du machst das unfassbar gut!
Ich weiß nicht, ob du mit Yoga und/oder Pilates etwas anfangen kannst. Beide Sportarten haben ganz sanfte Übungen für belastete Gelenke und im Speziellen auch für Übergewichtige. Das Gute daran, man kann das relativ einfach per YouTube Video erlernen. Damit wird man zwar kein großer Meister, aber für einen Einstieg genügt es. Kleine Erfolge können da evtl. motivierend sein. Das könntest du mit deinem Arzt und deiner Physiotherapeutin besprechen.
Ich wünsch dir alles Gute und drücke dir die Daumen.

Heute möchte ich Euch kurz berichten, wie es bei meinem Antrag auf Berufskrankheit, bei Zustand nach Covid 19, bei der BG weiterging.

Mit dem Betriebsarzt stellte ich den Antrag.
Dann bekam ich gefühlte 20 Seiten zum Ausfüllen, die bis in den Urschleim gingen, zurück.

Es folgte ein Brief mit dem Angebot zu einer Covid 19 Sprechstunde. Da ich aber bereits in meinem Krankenhaus sämtliche Post Covid relevanten Untersuchungen erledigt hatte, konnte ich diese Einladung dankend ablehnen.

Ein Telefonat mit der BG war total nett und interessant aufklärend.

Ich hatte Glück, ich habe einen positiven Bescheid bekommen 🙏!
Allerdings ist das nicht selbstverständlich.

Wer also aus dem medizinischen Bereich kommt, einem Labor, wer weiterhin Post Covid Probleme hat und das auch nachweislich verdeutlichen kann, bitte stellt den Antrag auf Berufskrankheit!

Wir wissen nicht, was die Krankheit mit uns in ein paar Jahren noch anstellen könnte, von daher ist es eine kleine Versicherung, den Bescheid in der Tasche zu haben!

Passt auf Euch auf!

Super Ronja, wenigstens das! Gute Besserung für dich!

🙏 Danke Avalyn

Mich würde die Erfahrung mit dem Geruchs und Geschmackssinn interessieren.
Wie ist das, geht beides komplett abhanden, oder nur etwas, und kommt alles zu 100% zurück?

Bei meinem Bruder war von Jetzt auf Gleich beides komplett weg. Dadurch kam er überhaupt erst auf die Idee, sich testen zu lassen.
Das ist jetzt etwa einen Monat her und langsam kommt beides wieder. Sein Verlauf war, bis auf 2 Tage totale Abgeschlagenheit wie bei einem starken, grippalen Infekt, mild und ohne Fieber.

Kann ich mir das so vorstellen, das man gar nichts mehr schmecken/ riechen kann, oder nur leichte Genüsse.?
Kommt das wirklich alles wieder zurück?

Ich hatte keinen wirklichen Geschmacks- oder Geruchsverlust...in meiner Selbsthilfegruppe sind die Berichte sehr unterschiedlich....meist geht der Geschnecksverlust mit dem Geruchsverlust einher, weil man ohne die Nase im Grunde auch nicht mehr schmecken kann...jemand , der nur an Geschmacksverlust leidet kenne ich nicht...andersherum ist eigentlich nicht möglich, biologisch gesehen.... von der Dauer ist auch alles dabei..von ein paar Tagen, bis Wochen/Monaten , ich kenne auch welche, da ist bis heute kein Geschmack oder Geruch mehr da oder es gibt diese Geschmackirritationen, wie z.B alles schmeckt faulig, bitter usw....das gibt es deutlich öfters als Langzeitfolge, zumindest wird das mit Abstand om meisten berichtet.

Zum Glück ist wenigstens dieser Krug an mir vorüber gegangen.

Mein Gedanke war, ob man nicht auf dem Weg selbst ausprobieren kann ob da was köchelt ohne echte Symptome zu haben.
Wie ich das rauslese ist Geschmack Geruch wohl viel verbreitet.
Wäre interessant ob man bestimmte Dinge nicht riechen kann, und Bestimmte doch.
Darauß könnte man ein Muster erstellen.
Saures geht Süsses nicht, so ungefähr.

Mein Sohn riecht immer noch nichts, und er hat neuerdings Migräneähnliche Kopfschmerzanfälle. Das sind die beiden Sachen die noch geblieben sind. Er ist jetzt seit einer Woche negativ getestet

Das ist schlimm für die Betroffenen :o/
Es gibt wenig was ich schlimmer fände. Die Vorstellung keine Schokolade mehr zu schmecken wäre für mich z.B. schlimmer als nie mehr Sex zu haben.
Ist jetzt vielleicht ein blöder Vergleich... aber ohne Geschmackssinn würde ich wahrscheinlich wirklich depressiv :o/

Ich drücke allen Betroffenen die Däumchen, dass es sich wieder bessert

Meine Frau schmeckt süß, sauer, salzig und scharf. Also alles was die Geschmacksknospen auf der Zunge schmecken. Alle “feineren“ Dinge sind weg.

Riechen tut sie nichts, selbst die heftigsten Hundeleckerlis, (wir haben da echt ein paar Stinker dabei) riecht sie nicht.

Das ist jetzt Off Topic :

IsterMix,
"Meine Frau schmeckt süß, sauer, salzig und scharf"
"selbst die heftigsten Hundeleckerlis, (wir haben da echt ein paar Stinker dabei) riecht sie nicht"

Ich hab mich fast weggeschmissen, Du hast Deine Frau zum Anbeißen gerne 😁👍

Musste ich jetzt loswerden. 😉

Herbstlicht...gehts euch wieder besser?

Heute Abend ( vor der Ausgangsperre) habe ich zum ersten Mal eine ganze Spazierrunde( 1 km) geschafft und mich nicht das Gefühl gehabt, mich nach dem Essen übergeben zu müssen( Speiseröhrenentzündung und Mageschleimhautentzündung seit Wochen ;/) . Und jetzt bin ich irgendwie aufgedreht...und kann nicht schlafen. Würde am liebsten gleich wieder loslaufen, um zu testen, ob ich es noch kann . Ich hoffe, dass das jetzt ein gutes zeichen ist und der Weg wieder ein wenig berauf geht. Achja, und seit ich KG an Geräten und manuelle Therapie an den Muskeln bekomme( sehr dolle AUA!!!!), sind die Verspannungen im Rücken, Brustbein und zwischen den Rippen auch besser, wenn auch die Muskelschmerzen noch da sind...aber gut, besser wie nix:) Das gefühl, wieder richtig tief einatmen zu können ist toll....

Moin 😊 ja, mein Sohn ist wieder negativ. Von allen Symptomen die er hatte ist das nicht riechen können geblieben und er bekommt öfters sehr starke Kopfschmerzen. Schön das es bei dir aufwärts geht. Bei dir war das schon heftiger wenn man das so liest. Weiterhin gute Besserung 🤗

Das mit den Kopfschmerzen haben in meiner SHG Post Covid gut 90 %....bei den meisten wurde das nach ein paar Monaten aber wieder besser. Hoffe, bei euch dauert das nicht solange, auch das mit dem Geruchssinn nicht . Ich hatte den mal Anfang 20 nach einer Nebenhöhlenentzünding für ein halbes Jahr verloren, ich hab das als furchtbar belastend empfunden, weil man so natürlich auch echt kaum mehr was schmeckt. Auch da sind die Daumen gedrückt. Wenigstens das ist mir erspart geblieben. Wobei ich im Moment total Angst habe, dass ich auch unter so einer Reaktivierung ( nicht zu verwecheln mit zweiter neuen Infektion) vom Virus leiden könnte ....in meiner SHG hats schon drei erwischt udn einer liegt im Kh)und ich hab seit ein paar Tagen Halsschmerzen( hatte ich beim ersten Mal auch)...aber wahrscheinlich mache ich mir da nur verrückt, ich hoffe es zumindest....darum testen wir ja auch am WE zur Sicherheit alle nochmal( das geht in Tübingne zum Glück kostenlos und ohne Angabe von Gründen)...Reaktivierungen scheinen bei Cov 19 nämlich auch noch recht lange nach überstandener Infektion möglich zu sein....

Herbstlicht, ich verweise hier mal auf meinen Kopfschmerzthread

https://www.rubensfan.de/forum/gesundheit_und_wellness/migraene-starker-kopfschmerz-patienten

Ich weiß schon, dass ihr keine Migräne habt, aber ich würde nicht ausschließen, dass das mit dem Magnesium nicht anders ist. Gut möglich, dass der Virus, bzw. die Bekämpfung die Magnesium Vorräte aufgefressen hat. Das mit dem Magnesium scheint inzwischen auch weitere Kreise zu ziehen, als ich neulich meine Triptane aus der Apotheke abholte, fragte mich der Apotheker ob ich schon mal Magnesium probiert hätte. Wie im Thread steht: bei Nierenkrankheiten aufpassen! (Ich hoffe, dass das auf deinen Sohn nicht zutrifft!)

Abgesehen von dem Selbstgelesenen habe ich neulich meinen Arzt befragt, ob das unbedenklich wäre und er hat bestätigt, dass das völlig unkompliziert ist. Und er ist da nicht sorglos. Er sucht sehr nach einer alternativen Vorgehensweise bzgl. meines Vitamin D Mangels. Ich muss substituieren, aufgrund des Mangels und der Symptome, die ich deshalb habe, aber er ist sehr unzufrieden mit der Substitution, weil diese nicht unproblematisch ist.

Ihr seid doch bestimmt mal wieder beim Arzt deshalb (oder habt telefonischen Kontakt), frag doch mal ob das ok wäre, wenn ihr das versucht.

Donna Plus - Danke Dir , hab grad den Tread von Dir durchforstet. Ich werde das mal meinem Sohn schicken, er kann das ja mit seinem Arzt mal besprechen. Es wäre bei ihm sicherlich auch nur punktuell wenn er eben Kopfschmerzen bekommt. Er hat sie nicht durchgängig. Nierenkrank ist er nicht, er ist kerngesund.

"Es wäre bei ihm sicherlich auch nur punktuell wenn er eben Kopfschmerzen bekommt."

So mache ich das auch. Der Apotheker (und andere wie z.B. in Foren) sprachen zwar von dauerhafter Einnahme, aber mir widerstrebt es einfach einen Mineralstoff zu nehmen, wenn nachweislich (ist untersucht worden) kein Mangel vorliegt. Deshalb nehme ich es, wenn ich ganz leise Kopfschmerzen anklopfen höre oder wenn ich sie situationsbedingt befürchte. Eine wirkliche Attacke können sie natürlich nicht mehr (alleine) stoppen, aber, wenn ich sie rechtzeitig nehme, kommt es häufiger gar nicht dazu ... und dann stellt sich auch eine kleine Wirkung für die nächsten Tage ein.

So, Ihr lieben Leser,
kurze Meldung von mir.
Entgegengesetzt der Meinung, man hätte einen Schutz nach einer überlebten Infektion bin ich das lebendige Beispiel von IST NICHT SO.
Ich wusste im August schon, dass ich sehr wahrscheinlich keine Antikörper haben werde.
Und siehe da, seit heute habe ich Gewissheit, ich bin erneut infiziert und positiv getestet.

Trotz FFP 2 Maske, der totalen Quarantãne im privaten Bereich, hat das Virus es wieder geschafft, mich anzufallen.

Ich muss dazu sagen, dass das Krankenhaus, indem ich arbeite, bald keine Mitarbeiter mehr hat und es bald nur noch covid positive Patienten dort gibt.

Ich habe bereits Kopfschmerzen ein paar Tage und eine Müdigkeit, die unbeschreiblich ist.

Passt bitte weiter auf Euch auf!

Oh, das tut mir sehr leid. Ich wünsche Dir von Herzen baldige gute Besserung.

Schrecklich, Ronja47 - wünsche Dir gute Besserung und auch Danke für den Hinweis ist ja wirklich wichtig zu wissen. Das lässt einem ja ehrlich gesagt auch in Hinsicht auf die Impfung etwas Bange werden, wobei ich nicht weiß ob das überhaupt vergleichbar ist.

Vielen Dank, Ihr zwei 🙏

Es scheint auch die Zeit nach Infektion keine Rolle zu spielen, wir haben einen Arzt, der sich drei Wochen nach Erstinfektion ein zweites Mal infiziert hat.
Dieses Scheiss Drecksvirus!

Entschuldigt!

"Das lässt einem ja ehrlich gesagt auch in Hinsicht auf die Impfung etwas Bange werden, wobei ich nicht weiß ob das überhaupt vergleichbar ist."

Als die ersten Diskussionen zu den jetzigen Impfstoffen aufkamen, sagte ein Virologe, dass wir mit den Covid19 Impfungen ähnliches zu erwarten haben, wie mit den Grippeimpfungen. Das klingt schon so, dass wir mit ständig (leicht) wechselnden Viren zu rechnen haben, so verstehe ich das zumindest. Damit glaube ich, kann man schon sagen, dass man mit einer Impfung nicht einfach raus sein wird.

Damit glaube ich, kann man schon sagen, dass man mit einer Impfung nicht einfach raus sein wird.

Ja, das natürlich schon - aber binnen von Wochen (im zweiten Fall drei Wochen) später schon wieder infiziert finde ich schon nochmal etwas anderes. (Kenne mich aber zugegebenermaßen da wirklich gar nicht aus)