"Es wäre bei ihm sicherlich auch nur punktuell wenn er eben Kopfschmerzen bekommt."

So mache ich das auch. Der Apotheker (und andere wie z.B. in Foren) sprachen zwar von dauerhafter Einnahme, aber mir widerstrebt es einfach einen Mineralstoff zu nehmen, wenn nachweislich (ist untersucht worden) kein Mangel vorliegt. Deshalb nehme ich es, wenn ich ganz leise Kopfschmerzen anklopfen höre oder wenn ich sie situationsbedingt befürchte. Eine wirkliche Attacke können sie natürlich nicht mehr (alleine) stoppen, aber, wenn ich sie rechtzeitig nehme, kommt es häufiger gar nicht dazu ... und dann stellt sich auch eine kleine Wirkung für die nächsten Tage ein.

Donna Plus - Danke Dir , hab grad den Tread von Dir durchforstet. Ich werde das mal meinem Sohn schicken, er kann das ja mit seinem Arzt mal besprechen. Es wäre bei ihm sicherlich auch nur punktuell wenn er eben Kopfschmerzen bekommt. Er hat sie nicht durchgängig. Nierenkrank ist er nicht, er ist kerngesund.

Herbstlicht, ich verweise hier mal auf meinen Kopfschmerzthread

https://www.rubensfan.de/forum/gesundheit_und_wellness/migraene-starker-kopfschmerz-patienten

Ich weiß schon, dass ihr keine Migräne habt, aber ich würde nicht ausschließen, dass das mit dem Magnesium nicht anders ist. Gut möglich, dass der Virus, bzw. die Bekämpfung die Magnesium Vorräte aufgefressen hat. Das mit dem Magnesium scheint inzwischen auch weitere Kreise zu ziehen, als ich neulich meine Triptane aus der Apotheke abholte, fragte mich der Apotheker ob ich schon mal Magnesium probiert hätte. Wie im Thread steht: bei Nierenkrankheiten aufpassen! (Ich hoffe, dass das auf deinen Sohn nicht zutrifft!)

Abgesehen von dem Selbstgelesenen habe ich neulich meinen Arzt befragt, ob das unbedenklich wäre und er hat bestätigt, dass das völlig unkompliziert ist. Und er ist da nicht sorglos. Er sucht sehr nach einer alternativen Vorgehensweise bzgl. meines Vitamin D Mangels. Ich muss substituieren, aufgrund des Mangels und der Symptome, die ich deshalb habe, aber er ist sehr unzufrieden mit der Substitution, weil diese nicht unproblematisch ist.

Ihr seid doch bestimmt mal wieder beim Arzt deshalb (oder habt telefonischen Kontakt), frag doch mal ob das ok wäre, wenn ihr das versucht.

Das mit den Kopfschmerzen haben in meiner SHG Post Covid gut 90 %....bei den meisten wurde das nach ein paar Monaten aber wieder besser. Hoffe, bei euch dauert das nicht solange, auch das mit dem Geruchssinn nicht . Ich hatte den mal Anfang 20 nach einer Nebenhöhlenentzünding für ein halbes Jahr verloren, ich hab das als furchtbar belastend empfunden, weil man so natürlich auch echt kaum mehr was schmeckt. Auch da sind die Daumen gedrückt. Wenigstens das ist mir erspart geblieben. Wobei ich im Moment total Angst habe, dass ich auch unter so einer Reaktivierung ( nicht zu verwecheln mit zweiter neuen Infektion) vom Virus leiden könnte ....in meiner SHG hats schon drei erwischt udn einer liegt im Kh)und ich hab seit ein paar Tagen Halsschmerzen( hatte ich beim ersten Mal auch)...aber wahrscheinlich mache ich mir da nur verrückt, ich hoffe es zumindest....darum testen wir ja auch am WE zur Sicherheit alle nochmal( das geht in Tübingne zum Glück kostenlos und ohne Angabe von Gründen)...Reaktivierungen scheinen bei Cov 19 nämlich auch noch recht lange nach überstandener Infektion möglich zu sein....

Moin 😊 ja, mein Sohn ist wieder negativ. Von allen Symptomen die er hatte ist das nicht riechen können geblieben und er bekommt öfters sehr starke Kopfschmerzen. Schön das es bei dir aufwärts geht. Bei dir war das schon heftiger wenn man das so liest. Weiterhin gute Besserung 🤗

Herbstlicht...gehts euch wieder besser?

Heute Abend ( vor der Ausgangsperre) habe ich zum ersten Mal eine ganze Spazierrunde( 1 km) geschafft und mich nicht das Gefühl gehabt, mich nach dem Essen übergeben zu müssen( Speiseröhrenentzündung und Mageschleimhautentzündung seit Wochen ;/) . Und jetzt bin ich irgendwie aufgedreht...und kann nicht schlafen. Würde am liebsten gleich wieder loslaufen, um zu testen, ob ich es noch kann . Ich hoffe, dass das jetzt ein gutes zeichen ist und der Weg wieder ein wenig berauf geht. Achja, und seit ich KG an Geräten und manuelle Therapie an den Muskeln bekomme( sehr dolle AUA!!!!), sind die Verspannungen im Rücken, Brustbein und zwischen den Rippen auch besser, wenn auch die Muskelschmerzen noch da sind...aber gut, besser wie nix:) Das gefühl, wieder richtig tief einatmen zu können ist toll....

Das ist jetzt Off Topic :

IsterMix,
"Meine Frau schmeckt süß, sauer, salzig und scharf"
"selbst die heftigsten Hundeleckerlis, (wir haben da echt ein paar Stinker dabei) riecht sie nicht"

Ich hab mich fast weggeschmissen, Du hast Deine Frau zum Anbeißen gerne 😁👍

Musste ich jetzt loswerden. 😉

Meine Frau schmeckt süß, sauer, salzig und scharf. Also alles was die Geschmacksknospen auf der Zunge schmecken. Alle “feineren“ Dinge sind weg.

Riechen tut sie nichts, selbst die heftigsten Hundeleckerlis, (wir haben da echt ein paar Stinker dabei) riecht sie nicht.

Das ist schlimm für die Betroffenen :o/
Es gibt wenig was ich schlimmer fände. Die Vorstellung keine Schokolade mehr zu schmecken wäre für mich z.B. schlimmer als nie mehr Sex zu haben.
Ist jetzt vielleicht ein blöder Vergleich... aber ohne Geschmackssinn würde ich wahrscheinlich wirklich depressiv :o/

Ich drücke allen Betroffenen die Däumchen, dass es sich wieder bessert

Mein Sohn riecht immer noch nichts, und er hat neuerdings Migräneähnliche Kopfschmerzanfälle. Das sind die beiden Sachen die noch geblieben sind. Er ist jetzt seit einer Woche negativ getestet

Mein Gedanke war, ob man nicht auf dem Weg selbst ausprobieren kann ob da was köchelt ohne echte Symptome zu haben.
Wie ich das rauslese ist Geschmack Geruch wohl viel verbreitet.
Wäre interessant ob man bestimmte Dinge nicht riechen kann, und Bestimmte doch.
Darauß könnte man ein Muster erstellen.
Saures geht Süsses nicht, so ungefähr.

Ich hatte keinen wirklichen Geschmacks- oder Geruchsverlust...in meiner Selbsthilfegruppe sind die Berichte sehr unterschiedlich....meist geht der Geschnecksverlust mit dem Geruchsverlust einher, weil man ohne die Nase im Grunde auch nicht mehr schmecken kann...jemand , der nur an Geschmacksverlust leidet kenne ich nicht...andersherum ist eigentlich nicht möglich, biologisch gesehen.... von der Dauer ist auch alles dabei..von ein paar Tagen, bis Wochen/Monaten , ich kenne auch welche, da ist bis heute kein Geschmack oder Geruch mehr da oder es gibt diese Geschmackirritationen, wie z.B alles schmeckt faulig, bitter usw....das gibt es deutlich öfters als Langzeitfolge, zumindest wird das mit Abstand om meisten berichtet.

Zum Glück ist wenigstens dieser Krug an mir vorüber gegangen.

Kann ich mir das so vorstellen, das man gar nichts mehr schmecken/ riechen kann, oder nur leichte Genüsse.?
Kommt das wirklich alles wieder zurück?

Bei meinem Bruder war von Jetzt auf Gleich beides komplett weg. Dadurch kam er überhaupt erst auf die Idee, sich testen zu lassen.
Das ist jetzt etwa einen Monat her und langsam kommt beides wieder. Sein Verlauf war, bis auf 2 Tage totale Abgeschlagenheit wie bei einem starken, grippalen Infekt, mild und ohne Fieber.

Mich würde die Erfahrung mit dem Geruchs und Geschmackssinn interessieren.
Wie ist das, geht beides komplett abhanden, oder nur etwas, und kommt alles zu 100% zurück?

🙏 Danke Avalyn

Super Ronja, wenigstens das! Gute Besserung für dich!

Heute möchte ich Euch kurz berichten, wie es bei meinem Antrag auf Berufskrankheit, bei Zustand nach Covid 19, bei der BG weiterging.

Mit dem Betriebsarzt stellte ich den Antrag.
Dann bekam ich gefühlte 20 Seiten zum Ausfüllen, die bis in den Urschleim gingen, zurück.

Es folgte ein Brief mit dem Angebot zu einer Covid 19 Sprechstunde. Da ich aber bereits in meinem Krankenhaus sämtliche Post Covid relevanten Untersuchungen erledigt hatte, konnte ich diese Einladung dankend ablehnen.

Ein Telefonat mit der BG war total nett und interessant aufklärend.

Ich hatte Glück, ich habe einen positiven Bescheid bekommen 🙏!
Allerdings ist das nicht selbstverständlich.

Wer also aus dem medizinischen Bereich kommt, einem Labor, wer weiterhin Post Covid Probleme hat und das auch nachweislich verdeutlichen kann, bitte stellt den Antrag auf Berufskrankheit!

Wir wissen nicht, was die Krankheit mit uns in ein paar Jahren noch anstellen könnte, von daher ist es eine kleine Versicherung, den Bescheid in der Tasche zu haben!

Passt auf Euch auf!

@Sommerblüte
Deine Frustration und deine Demotivation sowie deine Wut über die Situation ist so sehr verständlich! So wie ich das lese, machst du sehr viel möglich - das ist bewundernswert! Dass dir das selbst alles nicht genug ist, ist nachvollziehbar, aber als Außenstehende, die nur deine Berichte liest, kann ich dir sagen, dass du viel Stärke und Durchhaltevermögen zeigst. Du hast allen Grund stolz auf dich zu sein und bestimmt würden deine Freunde das ähnlich sehen, wenn du ihnen die Chance dazu gibst. Ich finde, du machst das unfassbar gut!
Ich weiß nicht, ob du mit Yoga und/oder Pilates etwas anfangen kannst. Beide Sportarten haben ganz sanfte Übungen für belastete Gelenke und im Speziellen auch für Übergewichtige. Das Gute daran, man kann das relativ einfach per YouTube Video erlernen. Damit wird man zwar kein großer Meister, aber für einen Einstieg genügt es. Kleine Erfolge können da evtl. motivierend sein. Das könntest du mit deinem Arzt und deiner Physiotherapeutin besprechen.
Ich wünsch dir alles Gute und drücke dir die Daumen.

@ Herz1967
Das hast du schön gesagt! Danke!

Es beschämt mich, wenn ich Eure Geschichten lese. 😞
Wie oft nölt man über diese ach so nervigen Masken rum.... Ist das wirklich so ein Einschränkung?
Nein!

Allen Erkrankten einen guten und hoffentlich schnellen Genesungsverlauf!!

🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀🍀

kleines Update:

Haarausfall hat aufgehört, die Haare wachsen wirklich sehr stark wieder nach, leider habe ich es noch nicht geschafft, dass Gewicht vom Cortison wieder wegzubekommem , mein Stoffwechsel scheint gerade zu schlafen....vielleicht kommt das von der Fatique? Ich weiß es nicht. Auch werden die Schmerzen langsam besser....da ich im Moment nicht in eine Reha will ( hat mit meinem Sohn zu tun) versuche ich mein bestes daheim...ich habe eine Physiotherapiestelle bekommen....die manuelle Therapie ist sehr unangenehm und teilweise auch sehr schmerzhaftvor allen die Tage danach, da fühlen sich meine Rippen, mein Brustbein und mein oberer Rücken an , wie ein rießiger blauer Fleck), aber ich merke doch deutlich , dass ich etwas beweglicher wieder werde und die allgemeinen Schmerzen zurückgehen.
Die Erschöpfung und Anfälligkeiten sind leider noch nicht wirkich besser geworden, bzw können von Tag zu Tag schwanken....an manchen Tagen fühle ich mich kräftiger, da hab ich auf einmal wieder Kraft, Treppen z.B. ganz normal hoch und runter zu gehen ( im Wechselschritt und ohne mich am Geländer festhalten zu müssen) und an anderen Tagen, vor allem nach Stresssituationen oder zu viel körperlicher Anstrengung , da ist es dann wirklich wieder sehr sehr schlimm....
Im Moment versuchen wir es mit Pacing in den Griff zu bekommen.
Inzwischen leidet meine Psyche doch auch sehr darunter....ich denke, dazu kommt einfach auch der Stress der letzten paar schwierigen Jahre, das war einfach zu viel für mich. Ich kenne mich so einfach nicht. Ich war immer ein Mensch, der sich aus allem rauskämpfen konnte, sich immer an positiven Gedanken festhalten konnte...das ist mir irgendwie verloren gegangen...mir gehen meine Gedanken zur Zeit selbst auf die Nerven....es nervt mich, dass ich nicht einfach wieder arbeiten gehen kann, meinen Haushalt schmeißen kann, ganz normale Dinge tun....ich fühl mich so unnütz zur Zeit, weil ich ja gar nichts mehr gescheit machen kann....selbst von meinen Freunden ziehe ich mich zurück, weil ich mir immer so denke, wenn ich mir schon selbst so auf die Nerven gehe, dann muss es ihnen ähnlich gehen....dazu kommt echt, dass ich mich zur Zeit in mir selbst so unwohl fühle...

Dick zu sein ist eine Sache...bis zu einen gewissen Punkt konnte ich mich damit noch als Frau wohl fühlen....das war ja mit der Verschlechterung vom Lipödem schon immer grenzwertig für m ich, weil ich meine aktive Seite immer schlechter ausleben konnte....aber in so kurzer Zeit so viel zu zu nehmen, dass packe ich halt nicht...weder psychisch noch körperlich...durch die Schmerzen und Entzündungen habe ich mich für meine Verhältnisse schon so sehr viel weniger bewegt....hatte also schon Muskelabbau..aber jetzt, mit mal fast 30 kg mehr, so schwer, wie ich noch nie in meinem Leben war....da merke ich, dass ich das körperlich nicht gut verarbeite...ich hasse es, so unbeweglich zu sein.....und mein rechter Mittelfuß tut seit ein paar Wochen immer sehr weh, wenn ich ihn zu viel belaste...auf dem Röntgenbild sieht man aber nichts, auch gibt es keine Schwellung....also denke ich, dass es eine Ermüdungungserscheinung vom Knochen ist oder sowas, weil ich so schnell so viel mehr Gewicht zu tragen habe....

Nun gut....ich habe dennoch begonnen( seit zwei Wochen) Rehasportübungen daheim zu machen, meist so 15 Mintuten. Dann versuche ich zweimal am Tag draußen zu laufen , so wie es halt geht und wie es eben Pacingkonform ist....aber ausreichen wird das nicht, um die Kilos wieder loszubekommen...bei Lipödem geht ohne Sport dahingehend halt nix und das schaffe ich eben noch nicht. Mir bleibt nur zu hoffen, dass Schwimmbäder wieder irgendwann öffnen dürfen und ich wieder zum Wasserfahhrad und zum Schwimmen kann, das war immer das, was bei mir am effektivsten half. Aber realistisch gesehen wird das so bald wohl nicht passieren.....

Gut....soweit , so gut....ich versuche mich jetzt einfach von tag zu Tag zu hangeln....immer nurden Fokus aufs Jetzt zu haben, sonst fühl ich mich zu überwältigt...

Danke für die lieben Wünsche ! Ich nehme nun offiziell an einer Studie der Berliner Charite teil.Zum Glück bewegt sich in der Richtung gerade ganz viel, aber wie es ausschaut, scheint das alles wirklich Zeitlich begrenzt zu sein....in meiner SHG gibt es Betroffene , die z.B. ein, zwei Monate vor mir erkrankt waren, ähnliche Besschwerden haben , bei denen es sich so langsam deutlich bessert....da macht Mut :)

@Nebenkrähe: Ach, du hast schon Recht. Ich meine, neben dir, da brauch ich wirklich nicht jammern. Ich habe ja nicht mal im Ansatz so eine schwere Erkrankung, aber danke für den reminder....das braucht man manchmal :) Ja, von Tag zu Tag...dann kann man die guten Tage mehr genießen und die schlechten Tage leichter ertragen,weil ja jeder Tag eine neue Chance bedeutet :)

Danke, daß ihr eure Geschichten mit uns teilt. Wünsche Euch von ganzem Herzen gute Besserung!

Alles Gute und gute Besserung an alle Erkrankten!