Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Hier gibts ne interessante Doku, die echt gut gemacht ist. Leider nur noch heute verfügbar.
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Danke Sommerblüte
Leider ist meine Internetverbindung zu schlecht zum anschauen 😞 hoffentlich ist es nächste Woche noch iwo verfügbar
Leider ist meine Internetverbindung zu schlecht zum anschauen 😞 hoffentlich ist es nächste Woche noch iwo verfügbar
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Ich hoffe es auch. Finde es schade, dass es offline geht.
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Man kann es runter laden.
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Wie ?
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Guckst du 😅
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Vermutlich wirst du ein Abo haben Diablo. Über den einfachen Account ist es nicht möglich es herunter zu laden
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Am PC wird es einem echt nicht angezeigt....aber ich sehe gerade am Phone kann man es tatsächlich runterladen.
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Man lernt nie aus ;) vielen Dank!
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Hier noch andere gute Dokus dazu, wenn da auch long covid noch nicht als Thema mit drinnen ist:
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU
https://www.youtube.com/watch?v=JEQjjYVZzxk
https://www.youtube.com/watch?v=iz6nTy-ffu0
https://www.youtube.com/watch?v=YYlsgzmjPtU
https://www.youtube.com/watch?v=JEQjjYVZzxk
https://www.youtube.com/watch?v=iz6nTy-ffu0
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Super, ich finde das gut, dass du das veröffentlicht hast
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Ich hab ein wenig damit gezögert, weil es mich sehr triggert ...ich weiger mich davon auszugehen, dass ich ME/CFS entwickelt habe, auch wenn ich mich in vielem wieder finde...
Ich hoffe immer noch , dass es einfach ein postivirales Faitiquesyndrom ist, dass über die Jahre wieder verschwindet...das ist der Rettungsreifen, der mich im MOment noch über Wasser hält...
das Leben ist so wie im Gefängnis...das Leben findet draußen statt und man selbst ist in seinem eigenen Körper gefangen. Das ist kein Leben.
Ich hoffe immer noch , dass es einfach ein postivirales Faitiquesyndrom ist, dass über die Jahre wieder verschwindet...das ist der Rettungsreifen, der mich im MOment noch über Wasser hält...
das Leben ist so wie im Gefängnis...das Leben findet draußen statt und man selbst ist in seinem eigenen Körper gefangen. Das ist kein Leben.
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Ach Sommerblüte, es kommen auch für dich wieder schönere Tage. Auch das ist ein Leben, es ist derzeit nur sehr bescheiden.
Ich drück dir die Daumen, dass es bald besser wird.
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Die Doku ist wieder online.....
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@ diabolo: ja...mal sehen....im Moment bin ich mir da nicht mehr so sicher.
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Ich weiß, das hilft dir jetzt nicht, aber du lebst und kannst bei deiner Familie sein.
Das ist doch schon etwas.
Du hast Corona überlebt.
Derzeit forschen viele Teams in diese Richtung, es wird was geben.
Nur Mut 👍
Das ist doch schon etwas.
Du hast Corona überlebt.
Derzeit forschen viele Teams in diese Richtung, es wird was geben.
Nur Mut 👍
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Ich weiß nicht, ob das, was ich zur Zeit habe, wirklich ein Leben ist....mehr ein "Tag irgendwie überstehen".....man hat keine /kaum( an guten Tagen) Lebensqualität mehr, sozial verschwindet man irgendwie....Freunde können das ebenfalls nur schwer aushalten( verständlicherweise)...die Parntersuche liegt vollkommen auf Eis, ich zumindest will mich so niemandem weiteren so zumuten.
...Hobbies keine Kraft, normaler Alltag, keine Kraft,Arbeiten/Studium, utopisch...
Ich weiß nicht, wie andere es machen, aber Harz 4 zu bekommen mindert den Selbstwert....ich komme damit nicht klar. Ich HASSE es.
Man fühlt sich nicht mehr wertig, da man nichts leisten und beitragen kann.
Dazu IMMER Schmerzen, immer ohne Pause.
Noch hoffe ich auf Besserung, aber der Glaube daran schwindet, da meine Sympromatik derer im Film schon sehr ähnelt.
Ich bewundere deren Kampfmund Durchhaltevermögen, aber für mich scheint dieses Dauerleiden nichts, woran jahrzehntelang festhalten werde....für mich ist das kein Leben
Man wird sehen....sobald der Hype um die Pandemie verschwunden ist, ist es wohl auch das Interesse an dieser Erkrankung....denke ich zumindest. Es gibt sie schon seit Jahrzehnten und die ANzahl der Betroffenen ist nicht klein . Es tat sich nichts.
Ich hoffe nur, das long covid nicht damit gleichzusetzen ist. BZW ich zu den unglücklichen 2 Prozent gehöre, die das erwartet.
...Hobbies keine Kraft, normaler Alltag, keine Kraft,Arbeiten/Studium, utopisch...
Ich weiß nicht, wie andere es machen, aber Harz 4 zu bekommen mindert den Selbstwert....ich komme damit nicht klar. Ich HASSE es.
Man fühlt sich nicht mehr wertig, da man nichts leisten und beitragen kann.
Dazu IMMER Schmerzen, immer ohne Pause.
Noch hoffe ich auf Besserung, aber der Glaube daran schwindet, da meine Sympromatik derer im Film schon sehr ähnelt.
Ich bewundere deren Kampfmund Durchhaltevermögen, aber für mich scheint dieses Dauerleiden nichts, woran jahrzehntelang festhalten werde....für mich ist das kein Leben
Man wird sehen....sobald der Hype um die Pandemie verschwunden ist, ist es wohl auch das Interesse an dieser Erkrankung....denke ich zumindest. Es gibt sie schon seit Jahrzehnten und die ANzahl der Betroffenen ist nicht klein . Es tat sich nichts.
Ich hoffe nur, das long covid nicht damit gleichzusetzen ist. BZW ich zu den unglücklichen 2 Prozent gehöre, die das erwartet.
Liebe Sommerblüte,
Du bist stark und hast Durchhaltevermögen, sonst hättest Du es nicht bis hierher geschafft.
Es ist keine Schande Harz 4 zu bekommen. Du hast Deinen Teil zur Gesellschaft schon beigetragen und trägst weiter dazu bei, indem Du Du bist. Du bist eine Stütze für andere und bist für andere da.
Auch die Informationen, die Du hier teilst, sind ein Beitrag.
Es ist für Freunde schwer so etwas zu ertragen aber gib ihnen weiter die Möglichkeit. Es kann sein, dass manche nur brauchen, um mit der neuen Situation klar zu kommen.
Du kannst weiter auf Partnersuche gehen. Wenn Du von vornherein klar machst, unter was Du leidest, kann Dein Gegenüber selbst entscheiden, ob es sich darauf einlassen möchte.
Aber das ist gerade nicht so wichtig.
Wichtig ist, zu akzeptieren und Dich mit der jetzigen Situation zu arrangieren.
Das ist schwer und es ist absolut in Ordnung, dass Du damit haderst.
Das ist ein weiter Weg aber gehe ihn immer ein kleines Stückchen weiter.
Das liest sich sicher alles wie Blabla..
Tut mir leid.
Ich habe zwar nicht das gleiche wie Du aber ich kann es zum Teil nachvollziehen.
Wenn Du jemanden zum Reden brauchst, bin ich gerne da.
Du bist stark und hast Durchhaltevermögen, sonst hättest Du es nicht bis hierher geschafft.
Es ist keine Schande Harz 4 zu bekommen. Du hast Deinen Teil zur Gesellschaft schon beigetragen und trägst weiter dazu bei, indem Du Du bist. Du bist eine Stütze für andere und bist für andere da.
Auch die Informationen, die Du hier teilst, sind ein Beitrag.
Es ist für Freunde schwer so etwas zu ertragen aber gib ihnen weiter die Möglichkeit. Es kann sein, dass manche nur brauchen, um mit der neuen Situation klar zu kommen.
Du kannst weiter auf Partnersuche gehen. Wenn Du von vornherein klar machst, unter was Du leidest, kann Dein Gegenüber selbst entscheiden, ob es sich darauf einlassen möchte.
Aber das ist gerade nicht so wichtig.
Wichtig ist, zu akzeptieren und Dich mit der jetzigen Situation zu arrangieren.
Das ist schwer und es ist absolut in Ordnung, dass Du damit haderst.
Das ist ein weiter Weg aber gehe ihn immer ein kleines Stückchen weiter.
Das liest sich sicher alles wie Blabla..
Tut mir leid.
Ich habe zwar nicht das gleiche wie Du aber ich kann es zum Teil nachvollziehen.
Wenn Du jemanden zum Reden brauchst, bin ich gerne da.
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
@Sommerblüte
Den Worten von Nebelkraehe möchte ich mich gerne anschließen. Du bist stark und hast es bis hierhin geschafft. Auch wenn ich Deine Geschichte hier nicht ganz verfolgt habe, so kann ich es nachempfinden, wie es Dir zu Mute sein muss.
Es ist keine Schande, Hartz 4 zu beziehen, wenn es sein muss. Auch ich bin in einer Situation, wo es nicht anders geht. Aber wie wir alle, Du, ich und jeder in unserer Gesellschaft haben bisher seinen/ihren Teil dazu beigetragen. Bleib bei Dir, egal was andere denken oder noch schlimmer sagen.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft, Geduld und schnelle Genesung. Dann kommt irgendwann der Tag, wo Du sagen kannst. Ich bin stolz auf mich. Alles Gute. 👍
Den Worten von Nebelkraehe möchte ich mich gerne anschließen. Du bist stark und hast es bis hierhin geschafft. Auch wenn ich Deine Geschichte hier nicht ganz verfolgt habe, so kann ich es nachempfinden, wie es Dir zu Mute sein muss.
Es ist keine Schande, Hartz 4 zu beziehen, wenn es sein muss. Auch ich bin in einer Situation, wo es nicht anders geht. Aber wie wir alle, Du, ich und jeder in unserer Gesellschaft haben bisher seinen/ihren Teil dazu beigetragen. Bleib bei Dir, egal was andere denken oder noch schlimmer sagen.
Ich wünsche Dir weiterhin viel Kraft, Geduld und schnelle Genesung. Dann kommt irgendwann der Tag, wo Du sagen kannst. Ich bin stolz auf mich. Alles Gute. 👍
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Danke für eure lieben Worte.
Vielleicht bin ich stark und ja ich hab schon viel durch und kann auf sehr viele Dinge stolz sein. Das ist es gar nicht.
Es geht um Perspektive. Um mich und meine Lebensqualität. Irgendwie am leben zu sein, das meine ich nicht.
Me/CFS verschlechtert sich stetig...irgendwann liegt man nur noch im Bett und kann nichts mehr machen. Niemand kann mir bis dato sagen, dass dieses long covid nicht dasselbe ist. Das es wieder besser werden wird. Beim letzten Arztbesuch meinte die Ärztin sogar, dass es wahrscheinlich in diese Richtung geht.
Ich kann mir ein solches Leben nicht vorstellen, das ist so weit von dem entfernt, was mich ausmacht, für mich wäre das schlimmer als tot sein...lebendig begraben sozusagen...das fühlt sich ja heute schon teilweise so an.
Man sitzt in diesem Gefängnis und schaut den anderen beim Leben zu. Jeder Tag ist ein neues Lotteriespiel, man weiß nie, wie es einem gehen wird.
KLar halte ich noch durch, aber wenn klar ist, dass es so bleiben wird, sich diese Diagnose als sicher herausstellt...es noch schlimmer wird, dann wähle ich den Frieden. Diesen Notausgang brauche ich einfach, ansonsten wäre es einfach nicht aushaltbar.
Vielleicht bin ich stark und ja ich hab schon viel durch und kann auf sehr viele Dinge stolz sein. Das ist es gar nicht.
Es geht um Perspektive. Um mich und meine Lebensqualität. Irgendwie am leben zu sein, das meine ich nicht.
Me/CFS verschlechtert sich stetig...irgendwann liegt man nur noch im Bett und kann nichts mehr machen. Niemand kann mir bis dato sagen, dass dieses long covid nicht dasselbe ist. Das es wieder besser werden wird. Beim letzten Arztbesuch meinte die Ärztin sogar, dass es wahrscheinlich in diese Richtung geht.
Ich kann mir ein solches Leben nicht vorstellen, das ist so weit von dem entfernt, was mich ausmacht, für mich wäre das schlimmer als tot sein...lebendig begraben sozusagen...das fühlt sich ja heute schon teilweise so an.
Man sitzt in diesem Gefängnis und schaut den anderen beim Leben zu. Jeder Tag ist ein neues Lotteriespiel, man weiß nie, wie es einem gehen wird.
KLar halte ich noch durch, aber wenn klar ist, dass es so bleiben wird, sich diese Diagnose als sicher herausstellt...es noch schlimmer wird, dann wähle ich den Frieden. Diesen Notausgang brauche ich einfach, ansonsten wäre es einfach nicht aushaltbar.
Sommerblüte...leider ist dieses Covid19 noch so neu, dass die Mediziner zu fast nichts abschließende Aussagen machen können. Ich bin sicher, dass sich da noch ganz viel tun wird und irgendwann der Tag kommt, an dem auch dir geholfen werden kann.
Es tut mir sehr leid, dass deine Lebensqualität so weggebrochen ist. Aber ich bin mir sicher, dass für deine Kinder eine kranke Mama tausend mal besser ist, als eine tote Mama...ich weiß, wovon ich da rede.
Kopf hoch...und halte durch, bis eine Möglichkeit gefunden wird...
Es tut mir sehr leid, dass deine Lebensqualität so weggebrochen ist. Aber ich bin mir sicher, dass für deine Kinder eine kranke Mama tausend mal besser ist, als eine tote Mama...ich weiß, wovon ich da rede.
Kopf hoch...und halte durch, bis eine Möglichkeit gefunden wird...
https://www.spektrum.de/pdf/spektrum-kompakt-long-covid/1924687?utm_source=FB&utm_medium=AZ&utm_campaign=FB_AZ_KOMPAKT&fbclid=IwAR38y3xatPJsylA4aGFWR9sbOrLsXTggT7dDWIuL5X9UjpolkYgrBYyhEu0
Im "Spektrum der Wissenschaft" vielleicht interessant für den einen oder anderen.
Im "Spektrum der Wissenschaft" vielleicht interessant für den einen oder anderen.
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
Richtig gute Sendung, sitze hier in der Reha und heule, weil trifft zu 100 % zu.
https://www.ardmediathek.de/video/hirschhausens-check-up/hirschhausen-corona-ohne-ende/das-erste/Y3JpZDovL2Rhc2Vyc3RlLmRlL2hpcnNjaGhhdXNlbnMtY2hlY2stdXAvNDUyNDljMzQtOGMwYy00YzQ3LWI1OTktNDYwZTVhZDNiNjVm/
P.S. wohl nur noch heute verfügbar, ich habs nicht zu Ende geschaut, nimmt mich zu sehr mit.
https://www.ardmediathek.de/video/hirschhausens-check-up/hirschhausen-corona-ohne-ende/das-erste/Y3JpZDovL2Rhc2Vyc3RlLmRlL2hpcnNjaGhhdXNlbnMtY2hlY2stdXAvNDUyNDljMzQtOGMwYy00YzQ3LWI1OTktNDYwZTVhZDNiNjVm/
P.S. wohl nur noch heute verfügbar, ich habs nicht zu Ende geschaut, nimmt mich zu sehr mit.
Erstellt von einem Mann oder einer Frau
@Sommerbluete..danke für diesen Beitrag. Och habe ihn mir ganz angesehen und es tut gut kleine Lichtblicke zu sehen. Fr. Dr. Jäger macht da nen tollen Job und ich hoffe für alle Patienten, dass sich der Virus nach so eine Blutwaesche nicht nach einiger Zeit doch trotz Medikamenten wieder in Schueben bemerkbar macht. Es wäre prima gewesen zu wissen um welchen Virusstamm es sich hauptsächlich bei Ihrer Studie handelt.
Wünsche Dir viel Gesundheit und Biss die Erkrankung etwas besser im Alltag zu haendeln.Es ist schon schwer wenn man erkrankt und muss geduldig sein.
Bei einem Schlaganfall ist es auch oft sehr langwierig und es bleiben oft noch Schäden zurück mit denen dann gelebt werden muss und das ist denk ich vergleichbar. Ein harter Kampf, mit Ärzten, Krankenkassen, Rehas und besonders mit sich selbst.
Wünsche Dir viel Gesundheit und Biss die Erkrankung etwas besser im Alltag zu haendeln.Es ist schon schwer wenn man erkrankt und muss geduldig sein.
Bei einem Schlaganfall ist es auch oft sehr langwierig und es bleiben oft noch Schäden zurück mit denen dann gelebt werden muss und das ist denk ich vergleichbar. Ein harter Kampf, mit Ärzten, Krankenkassen, Rehas und besonders mit sich selbst.
Habe die verlinkte Sendung auch bis zum Schluss geschaut.
Es hätte dir vielleicht noch einige Lichtblicke aufweisen können @ Sommerblüte 🙂
Aber manchmal ist es auch gut für sich einen Cut zu machen.
Es fällt immer wieder auf, dass was Menschen nicht sehen können, für sie schwer annehmbar zu sein scheint. Dabei lassen sich diese halbe Million Menschen mit Long Covid Symptomen (inkl. junger Menschen und Kinder) nicht einfach wegdiskutieren.
Interessant fand ich den kurzen Beitrag über die zusätzliche Sauerstofftherapie in der Druckluftkammer in Niedersachsen und auch das was Frau Dr. Jäger über die Blutwäsche auffängt in einer eigene Studie zu finanzieren, fand ich mehr als interessant.
Es hätte dir vielleicht noch einige Lichtblicke aufweisen können @ Sommerblüte 🙂
Aber manchmal ist es auch gut für sich einen Cut zu machen.
Es fällt immer wieder auf, dass was Menschen nicht sehen können, für sie schwer annehmbar zu sein scheint. Dabei lassen sich diese halbe Million Menschen mit Long Covid Symptomen (inkl. junger Menschen und Kinder) nicht einfach wegdiskutieren.
Interessant fand ich den kurzen Beitrag über die zusätzliche Sauerstofftherapie in der Druckluftkammer in Niedersachsen und auch das was Frau Dr. Jäger über die Blutwäsche auffängt in einer eigene Studie zu finanzieren, fand ich mehr als interessant.