Hallo, in einer Zeitschrift fand ich eben diesen Link:

http://lipoedem-hilfe-ev.de/

ich finde ihn sehr interessant, mit viel Info, Blog und Forum...vielleicht auch hilfreich für andere...

Danke für den link, @Angelsugar.

Führend auf dem Gebiet der operativen Therapie von Lipödemen ist Prof. Dr. Schmeller von der Hanse Klinik in Lübeck. Er entwickelte ein Verfahren, dass besonders gewebsschonend ist. Bei manchen Verfahren droht sonst eine Beschädigung der Lymphgefäße. Soweit ich gehört habe, kann man dort auch eine ehrliche Antwort auf Fragen und Aussichten der Therapie bekommen.

Hier noch ein Link:http://www.hanse-klinik.de/index.php/de/

@Pepper: am besten direkt mal bei einem Phoebologen vorstellen. Je früher desto besser. Kann ja nicht schaden! Viele Ärzte haben nämlich leider keine Ahnung!

Hallo.
Leider nein.
Das ist eine progressiv fortschreitende Krankheit. Sie lässt sich nicht aufhalten oder gar stoppen.

Aber: früh erkannt und etwas dagegen getan lässt es sich gut behandeln und in den Griff kriegen.
Mit Lymphdrainage und Kompressionsstrümpfen kommt man gut dagegen an. Und wenn man damit konsequent ist kann man auch einen Großteil der Schmerzen damit in den Griff bekommen oder gar abwenden.

Die Kompressionsstrümpfe sind übrigens nicht so schlimm wie gedacht ;-)
Es gibt sie auch in knalligen, poppigen Farben und nicht mehr nur in Stützstrumpffarbe, sodass sie sich bsp. als Leggins getragen gut mit Tuniken kombinieren lassen. Dann fällt das gar nicht groß auf.
(klar, im Hochsommer wenn alle anderen in HotPants rumlaufen schon. Aber wenn man mal den Unterschied merkt zwischen Nicht-tragen und geschwollene und schmerzende Beine zu haben und Tragen und nichts spüren, dann nimmt man das auch in Kauf).

Meine süße Stieftochter ist davon anscheinend betroffen, wenn ich das hier so durchlese und im Internet schaue...Bestehen denn eher Chancen, dagegen etwas zu unternehmen, wenn man noch jung ist?

Hallo ihr Lieben.....ich bin zwar nicht betroffen, aber wollte mal das weitergeben,was ich seit Monaten so mitbekommen habe.....ich ernähre mich LCHF ( wenig KH und viel Fett )und bin da auch in diversen FB Gruppen, dort gibt viele Frauen,die auch daran erkrankt sind. Viele davon berichten von deutlichen Besserungem seit sie sich so ernähren, mal abgesehen von den ganzen anderen Krankheiten die sich bessern.....auch meine obligatorischen Ödeme bei Hitze sind dieses Jahr komplett ausgeblieben.....also vielleicht lest ihr euch da auch mal ein :-) wünsche euch viel Erfolg!!! Lg

Hallo Choco, ich gehe durchaus davon aus, dass unsere "Gruppenoberin" :-D dich reinlässt. Ich sag schonmal herzlich Willkommen und den Rest lesen wir dann "drüben" ;-)

Hallöchen Ihr Lieben... :o)
Hab mich auch in der Gruppe eingetragen und hoffe das Ihr mich aufnehmt...
Bin z.Zt. mitten drin im Kampf gegen die KK und würde mich riesig freu´n,
Erfahrungen und Tipps mit Leidensgenossinen austauschen zu können... :o)

Ich habe den Beitrag bei Akte 2015 leider nicht gesehen, weiß aber, das Betroffene, aber wohl auch immer mehr Ärzte, schon seit Jahren versuchen, die Liposuktion als Kassenleistung durchzukriegen.
Bis heute ist diese OP ja leider fast nur auf dem Klageweg zu bekommen :-(

Meine Mama hatte ihn geistesgegenwärtig aufgenommen.
Sie fand ihn sehr interessant, kannte als relativ unbetroffener Laie viele Details noch gar nicht.
Als ich dann einiges davon bestätigite war sie schon erschüttert.

Hallo zusammen, habe mich auch mal für die Gruppe angemeldet. Ich leide auch seit einigen Jahren am Lipödem und trage flachgestrickte Kniestrümpfe. Ja, auch bei den Temperaturen. Aber manchmal kann auch ich sie nicht mehr sehen uns lasse sie weg. Es gab neulich einen Beitrag bei Akte 2015 zum Thema Lipödem. Dort protestierten Frauen vor dem gemeinsamen Bundessausschuss in Berlin, damit die Liposuktion als Kassenleistung aufgenommen wird. Wann mit einer Entscheidung zu rechnen ist, ist ungewiss. Hat den Beitrag jemand gesehen?
LG
Nadine

Hallo ihr Lieben,
ich bin seit heute Basismitglied und seit meiner Jugend ist bei mir das Lip-Lymph-Ödem bekannt, habe mir in die Gruppe angemeldet, da dieses Thema ja (leider) immer aktuell bleiben wird

Ahhhh....supi....dann geh ich mal lesen. :)
Bis gleich ^^

@Tessa: erledigt! :-)

Huhu.....hab mich auch in der Gruppe eingetragen und hoffe das ihr mich bestätigt ^^
Ist momentan ein ganz aktuelles Thema bei mir und ich freue mich mit Leidensgenossinen austauschen zu können. :)

darf ich das video überhaupt hier im forum posten? Thema Verhaltensregeln? Ansonsten lösche ich es umgehend. Bin ich mir jetzt nicht so ganz bewusst ;)

Hallo Ihr Lieben,

Ein wenig Aufklärungs- und Öffentlichkeitsarbeit: Stephies Blog

Sie hat das Lipödem seit 5 Jahren und ist von Übergang Stadium 1 zu Beginn 2 ohne zusätzliches Übergewicht...

ich hoffe dieses Video macht Mut für die Betroffenen und klärt unwissende Menschen auf :)

https://www.youtube.com/watch?v=x0tJvOGofXI

Twinkle- Ich habe im Sommer auch manchmal diese Roten Flecken.
Mein HA sagte das es mit meiner Nickelallergie zusammen hängen könnte. Sicher ist er aber auch nicht und auf Anfragen beim Hersteller gabs nur dumme bemerkung.

Ich wäre auch dabei in der Gruppe! Ich hasse mein Lymphödem .... bei den Temperaturen sowieso, aber auch vor Vollmond etc.

Genau so wie Molly schreibt ist es, man kann nur einer Gruppe beitreten...

Hmm.. Also ich hab keine Ahnung. Ich drück immer bei Anfragen auf Annehmen und das wars. ;-)

Ich glaube man kann als Basis nur einer Gruppe beitreten....

huhu, also ich bin jetzt der Gruppe beigetreten, auch nur Basis, ich glaub bina muss und jetzt nur noch freischalten und dann sind wir Mitglied der Gruppe. Sonst könnte ja wieder jeder rein...

Guts Nächtle :)