CPH / EPH - Austausch

Wurde mit CPH diagnostiziert und würde mich mit Leuten, die ein CPH / EPH oder Angehörigen von Betroffenen gerne austauschen.

guck mal hier: http://www.clusterkopfschmerz.net

Kenne ich, danke. Aber wollte auch gerne noch andere Menschen treffen, daher hier mal mein Versuch.

Cluster hatte ich in meinem bisherigen Leben eine einzige "Periode" lang. Während mich in der ersten Schwangerschaft die Migräne quälte, schlug in der zweiten Schwangerschaft der Cluster zu. Dass das, was ich da seinerzeit erlebte, einen Namen hat, habe ich auch erst später erfahren.
Seit der Geburt bin ich allerdings beschwerdefrei bis auf "ganz normale" Migräne.

Aberakadabera: Ich drücke dir die Daumen, dass es bei dir so bleibt :)

Ich hatte zuerst EPH, das wurde als Migräne abgetan. Vor ca. 15 Jahren wurde es zum CPH. Das wurde als "Stress" und "Migräne" abgetan, ein Arzt äusserte mal einen Cluster, verschrieb mir Tramal(!) - ohne Erfolg. Vor 5 Jahren wurde ich dann endlich mit CPH diagnostiziert und bekam die richtigen Medikamente. Inzwischen bin ich so weit, dass ich weiss, welche Lebensmittel und Alltagssituationen die Attacken zusätzlich auslösen. Im Kontakt mit andren habe ich erfahren, dass das CPH nie mehr weggehen wird. Mein Arzt sagt das gleiche.

Freunde finden bzw behalten ist schwer. Mit täglich bis zu 40 Attacken kann man nicht immer alle Termine wahrnehmen. Das machen viele Leute nicht mit.