also ich kann nur sagen wasser hat bei mir am meisten gebracht. durch regelmäßiges schwimmen, aquajoggin und aquafitness wurden meine schmerzen in den beinen um einiges gelindert... kann ich also nur zur lymph. empfehlen.. lymph allerdings ersetzt, so finde ich, nichts.

liebe grüße edelfett

Lymphdrainage und Lymphdrainage ist ja auch leider nicht dasselbe. Bin mal 10x zu LD gegangen, davon 9x bei nem Mädel das irgendwie nur unmotiviert herumgestreichelt hat und beim letzten Mal hatte ein Mann übernommen und das war total anders und viel heftiger. Im Krankenhaus habe ich dann eine RICHTIGE LD bekommen, das hat echt reingehauen. Wenn man das nur immer vorher wüsste...

mir hat mal ein therapeut gesagt, schwimmen ist wie eine ganzkörper lymphdrainage ....

genau, Wasser ist perfekt! Ich geh zur Aquagym und damit hab ich mehr Erfolg als mit LD!

hallo zusammen,

auch wenn ich mich damit vielleicht jetzt ins kreuzfeuer lege.

bei mir wurde auch vor 2 jahren bei dr. weiss mannheim, die diagnose lipödeme gestellt. zusätzlich habe ich noch fibromyalgie und endometriose. ich sollte auch kompression stufe 2 flachgestrickt tragen, aber ganz ehrlich, wer zieht schon freiwillig einen viel zu engen neoprenanzug an. radler und halterlose strümpfe.

in der ersten zeit bekam ich lymphdrainage, dann hab ich eine zeitlang geschludert und nix mehr gemacht. natürlich wurde es wieder schlimmer.

jetzt gehe ich täglich schwimmen, 1000 m und siehe dann meine knöchel sind wieder zu sehen. auch bezgl. der schmerzen kann ich eine linderung spüren.

ich denke für mich ist das ein guter weg, jeder muss es für sich selbst entscheiden, was er tun und machen kann.

herzliche grüsse
ella

ich hab keine Schmerzen, will mich aber nicht damit abfinden, dass ich nix dagegen tun kann, das heisst ja Resignation!
Das seh ich nicht ein, da bin ich noch zu jung! Wenn es andere Möglichkeiten gibt, werde ich das versuchen, denn Kompressionsstrümpfe und LD helfen bei mir sowieso rein gar nix!

im übrigen muss ich la Luna nochmal Recht geben:
im Bericht kam es LEIDER !!!!!! so rueber, wenn man sich operieren laesst, dann muss man hinterher nichts mehr tun, alles ist gut.

Und das ist einfach FALSCH !
Das ist eine Lüge.


"Sinnlichkeit"
ich kann dich so gut verstehen.

aber

ich schrieb ja schon: wer hat Bock ein Leben lang auf Kompressionsstrumpfhosen oder Drainagen?? Hmmm??? WER??? Zeig mir die Frau ..... ich kenne keine.
Aber:
wenn du diese Krankheit hast, hast du keine Wahl.
Und wenn du dir noch leisten kannst zu wählen etwas zu tun oder nicht dann sage ich, dir geht es zu gut. Denn sonst würdest du nicht wählen.... sondern machst das alles, weil du nur so Erleichterung verspüren kannst.
Und die Frauen, die über die Krankheit aufgeklärt sind, wir alle wissen:
das ist Sisyphusarbeit .... klar .... aber es ist die einzige Moeglichkeit, Erleichterung zu haben. Je mehr und länger du dich wehrst ,,,,, es wird dir nicht helfen. Sorry - aber das ist die Wahrheit. Früher oder später merkt man dann, die Schmerzen wird man nur durch Drainagen und Kompression los.

möchte mich nun doch auch noch zu dem Thema äußern.
Hab durch Zufall den Bericht gesehen und bin 1. hoch erfreut, das dieses Thema endlich in die Öffentlichkeit kommt. Die Krankheit fristet ihr Dasein in der Schattenwelt und es gibt so gut wie kaum Ärzte die wissen, das es a) die Krankheit gibt und b) wie sie behandelbar ist.

La Luna weiß, das ich vor langer Zeit mal einen thread eröffnet hatte zum Lip/Lymphödem und es hatten sich Frauen ausgetauscht.

Wenn ich lese das bei einem Lipödem Wassertabletten verschrieben werden , da spuere ich richtig Wut im Bauch.
Was fuer ein Unverschämtheit des Arztes dieses zu tun. Wieso kann der nicht einfach zugeben, das er nicht weiß was das fuer eine Krankheit ist und verweist an einen Phebologen oder Lymphologen? Das sind meist die einzigen Ärzte, die einfach Ahnung haben und auch das ist schwierig, meiner Erfahrung nach.

Ich kann interessierten Frauen raten, die in Hamburg und Umgebung leben, sich in Hamburg an das "Zentrum für Gefäßmedizin" zu wenden. Dort bin ich in Behandlung und weiß,
das es dort 3 Ärzte gibt, die ein Lipödem diagnostizieren können. Es ist überhaupt kein Problem von denen regelmaessig 30Drainagen das ganze Jahr durch verschrieben zu bekommen, wenn du betroffen bist. Es ist ueberhaupt kein problem die dir zustehenden Kompressionsstrümpfe 2x jaehrlich verschrieben zu bekommen.... es ist gar kein Problem, eine Kur mit denen gemeinsam zu benatragen ..... natuerlich immer nur dann das alles, wenn die Diagnose entsprechend ist.

Wenn ich hoere das Frauen im Quartal nur 6 Drainagen verschrieben bekommen dann frage ich mich, wieso wechseln die nicht den Arzt????



Wenn ich oft lese, eine Frau hat keinen Bock ihr Leben lang Kompressionsstrumpfhosen zu tragen oder zur Lymphdrainage zu gehen kann ich nur sagen:
wer diese Krankheit hat, ein Lip oder ein Lymphödem oder eine Kombination von beidem, der wird das machen muessen.
Und wenn sie es nicht tut, dann geht es ihr noch nicht schlecht genug das sie aussuchen kann, sich nicht um ihre Krankheit so zu kuemmern, das es nicht schlimmer wird. Aber ich kann all denen versprechen, die nichts tun oder nicht genug tun : keine Sorge: es wird schlimmer!

Und das sage ich nicht um einen Weltuntergang zu prophezeien, sondern wenn du genug Wissen hast das weißt du, was diese Krankheit bedeutet. Sie ist chronisch , nicht heilbar und wenn du Fett absaugen laesst bei Prof. Schmeller und traegst hinterher nicht weiterhin die Kompressionsstrumpfhose und hast diese Krankheit, glaub mir, du kriegst den gleichen Scheiss wieder. Ich habe eine Freundin der ging es so. Und das auch nur deswegen, weil sie keine optimale Strumpfversorgung hat.

Und das ist in meinen Augen das Hauptproblem dieser Krankheit:
Die Bestrumpfung.

Ich kriege seit 10Jahren die Bestrumpfung lt. Maß und jede!!!! meiner Bestrumpfung geht mindestens 5x in Reklamation. Weil falsch gemessen wird, aber vor allem, weil Jobst was anderes naeht, als aufgeschrieben wurde. Ein Drama bis zum Anschlag.

Und ich kenne noch mind. 4Frauen, denen geht es ganz genauso wie mir.

Ich kann abschließend nur sagen:
vor 20Jahren diagnostiziert: Lymphödem, seit 20Jahren Lymphdrainage und das inzwischen 4x wöchentlich a 60Minuten und vor 10Jahren ist das Lipödem diagnostiziert
worden und seitdem trage ich regelm. Kompress.Strumpfhosen.
1 Klinikaufenthalt von 6 Wochen.

Ich finde diese Krankheit zum K....n .
Es ist eine kraftraubende Krankheit, gerade wenn man voll berufstätig ist.... Es macht keinen Spaß , sieht scheiße aus und irgendwann muß man einem evtl. neuen Partner klar machen, das die Krankheit da ist, was sie bedeutet etc....
Aber:
es gibt schlimmeres.....

dann hast wohl ein Lymphödem oder beides...

Na leider geht sonst nichts hab das in den Beinen bzw Füßen wenn's heiß wird sogar so übel das man kaum in Schuhe passt hab die Tabletten von meinem Internist ist aber halt auch ein Risiko weil das alles aufs Herz geht

Ich habe auch sogenannte lipödeme habe lymphdrainage verschrieben bekommen was aber nix bringt du kommst schließlich nicht bei jedem an die stellen wo du massieren müsstest nehme deswegen bei bedarf wassertabletten wirksam aber auf Dauer nicht zu empfehlen hatte davon schonmal eine Lebervergiftung zugezogen je mehr man aber an Gewicht verliert um so besser wird es

habt ihr denn diese ganzen symptome die beschrieben werden? ich selbst hab z.b. am linken knie eine etwas dickere stelle. die spannt aber nicht und tut auch nicht weh ... ich denke bei mir liegts vllt. an dem etwas zu hohem gewicht ... ich hab da keine ahnung ... und ich sag mal so, die meisten frauen haben doch mit cellulite zu kämpfen. hmmm bin etwas verunsichert.

also Dr. med. M. E. Cornely ist ein arzt der sagt, dass das heilbar ist.

http://www.youtube.com/watch?v=pZJrpAYd6jg&feature=related

hmm was sagt ihr dazu?

ich seh das ähnlich wie Knusper - immerhin ist es die Frage, ob ich partiell Lipödeme habe oder einfach rundum übergewichtig bin.

Fettzellen absaugen hat ja auch nur dann Sinn, wenn sie wirklich krankhaft sind und keine Adipositas.

Ich habs auch, aber nur sehr sehr gering an den Beinen und ich hab durch Massage, Lymphdrainage und Sport zumindest die Schmerzen wegbekommen. Als ich 140 kg gewogen habe, waren sie natürlich auch da - aber wesentlich dicker und das war eindeutig Fett, kein Wasser was in diesen Zellen drin war!

Man muss auch mal die im Beitrag dargestellten Frauen betrachten. Schlanke Supersportlerinnen, bei denen allmählich die Beine etwas mollig werden. Bei denen kann, vor allem in DEM Stadium, sicher auch deutlich mehr erzielt werden als bei den durchschnittlich alten und dicken unsportlichen Patientinnen, die aber nun eben auch Hoffnung schöpfen.

EDIT: E und h vergessen

@ LaLuna, wenn nie einer eine Absaugung machen lässt, wird es auch nie Langzeiterfahrungen geben.

Außerdem wurde in dem Bericht mehrfach darauf hingewiesen, dass eine Heilung nicht möglich ist nach derzeitigem Stand, dass aber durch eine Fettabsaugung viele derjenigen Fettzellen, die sich so mit Wasser vollsaugen, entfernt werden können, und in dem Maß Linderung eintritt. Man kann aber natürlich nie alle Fettzellen entfernen...

Ansonsten, gut dass Du darauf hinweist, dass Du offenbar ganz viele Menschen kennst, denen es trotzdem nicht gut geht, damit sollte sich wie auch mit den übrigen Nebenwirkungen von Fettabsaugungen jede Patientin befassen. So, wie auch Magenamputationen oder Magenverstümmelungen nicht als Allheilmittel hochgejubelt werden sollten, sollte auch eine Fettabsaugung nicht als "Spaziergang" dargestellt werden.

wenn das die einzige Möglichkeit ist, das Zeug einzudämmen, mach ich es! Ich will schliesslich nicht lebenslang mit den dämlichen Kompressionsstrümpfen rumlaufen und Lymphdrainagen machen, bringt doch eh alles nix!
Dass die Ärzte das nur aus Profit machen, finde ich nicht, in dem Beitrag wurde ja ganz klar gezeigt, dass sich der Sender kümmert, dass die KK die OP bezahlen!

Also für mich klang es aber schon so, dass man noch so viel Diät und Sport probieren kann, aber so lange es die Fettzellen gibt, man auch Wasser drin haben wird. Und Fettzellen komplett loswerden geht halt nur mit Absaugung. Das deckt sich auch mit den Berichten einer lieben Freundin von mir, die deswegen schon berufsunfähig ist und die alle paar Jahre wieder in eine Klinik einrückt, zwischendurch auch Lymphdrainagen bekommt und Stützstrümpfe trägt, aber die einfach keinen Schritt mehr schmerzfrei laufen kann und die nicht mehr klar kommt. Da könnte ich mir gut vorstellen dass ihr mehrere Absaugungen helfen könnten. Ich bin einfach nur froh dass ich "nur" "normales Fett" in meinen Fettzellen habe und daher nicht solche Probleme habe. Wer heilt, hat Recht, finde ich.

Hallo Leidensgenossinnen,
letzte Woche auf Sat1 kam bei Akte 2010 schon der erste Bericht über das Lipödem, hier nochmal anzuschauen...
http://www.med-foren.de/index.php?page=Thread&threadID=12854

Heute gehts weiter, um 22.40 h kommt nochmal ein Bericht darüber!